最佳的CAR T疗法验证需求一个模仿繁杂肿瘤细胞布局的三维细胞体系。正在公布于BMC Biotechnology的一项磋商中，Dillard等人申报了从简单结直肠细胞系Caco-2发杀青结直肠囊肿，行为验证CAR T介导诊治的单纯牢靠的用具。

　　CAR T细胞是T淋巴细胞，通过基因工程改造使其表貌表达一种嵌合抗原受体（CAR），可识别B淋巴细胞表貌的CD19象征物，并推动局限裂解活化的信号传导事故。从而导致B淋巴细胞被捣蛋。因为CD19正在癌变B细胞中平常存正在，以是CAR-T细胞被用作B细胞恶性肿瘤的同种异体诊治。CAR T介导的癌症免疫诊治彻底革新了液体肿瘤，即血液病的诊治，然而，因为CAR-T细胞无法正在繁杂的肿瘤微境遇中存活并得胜靶向统统的肿瘤天生细胞，其正在实体肿瘤的诊治中功效不是很好。

　　以是，应用正在教育的单层方针癌细胞中到场CAR-T细胞的二维（2-D）细胞体系来验证CAR-T细胞的功效和特异性是不敷的，由于2-D体系并不行模仿拥有寻事性的实体肿瘤的3-D样子和结构。别的，已有磋商证明，与2-D比拟，癌细胞正在3-D球体中教育时会得回差其余基因表达谱，这或者会影响CAR-T细胞对癌细胞的识别。

　　为了创筑一个单纯的可用于CAR-T细胞验证的3-D细胞体系，作家愚弄了一种结直肠癌细胞系Caco-2的上风（该细胞系已被阐明能够通过本身结组织成3-D囊肿样布局），其上皮细胞的顶端表貌朝向焦点管腔。最初，他们用CD19基因转导Caco-2细胞，以确保细胞表貌表达CD19抗原（CD19Caco-2细胞）。接下来，他们阐了然CD19CAR-T细胞不妨杀死CD19Caco-2细胞，就像正在二维教育中相同有用，而Caco-2细胞坚持完美。终末，他们阐了然该体系与超区别率显微镜、高通量及时成像和生物发光检测兼容；以是，能够用定性和定量的举措监测CAR-T细胞杀死癌细胞和捣蛋囊肿的材干。

　　这是一种单纯和通用的举措，合用于已表明可造成相同单纯3-D布局的多种癌细胞系。以是，它能够成为验证正在差别癌症中CAR-T细胞诊治的有力用具。

　　多项磋商证明，双相感情膺惩是无家可归者中的一种常见疾病。正在公布于BMC Public Health 上的一项磋商中，Ayano等人通过从文件中提取现罕见据举行体系综述和聚合解析，表明而且更凿凿地预计了无家可归者中双相感情膺惩的高患病率。

　　双相感情膺惩是一种以恒久绝顶心绪震撼为特点的心灵疾病。双相感情膺惩正在广泛人群中的患病率约为1-2.4%，但差别磋商显示，无家可归者中的患病率为2.41%-42.42%。双相感情膺惩对无家可归者形成主要的不良影响，增补了残疾和药物滥用的危机增补。为了给将来的磋商和临床实习供给提倡，作家应用PRISMA（体系综述和聚合解析优先申报条件）指南举行了体系回想和聚合解析。正在识别出的共计3236篇著作中，唯有10篇著作适合举行最终体系回想和聚合解析的纳入法式。这些磋商分离正在5个国度/洲（加拿大、美国、巴西、德国、爱尔兰和法国）举行，于2001年至2017年间公布。

　　基于校正现有异质性的随机效应模子，无家可归者中双相感情膺惩的统一患病率预计为11.4%。按国度/州举行的亚组解析显示，欧洲的双相感情膺惩患病率为10%，其他国度为13.2%，而按磋商质料举行的亚组解析显示，高质料磋商中双相感情膺惩的统一患病率为9.9%，低质料和中等质料磋商中为11.8%。这些数字鲜明高于广泛人群中申报的患病率值。

　　导致无家可归者中双相感情膺惩患病率增补的或者来因是其同时存正在结核病、艾滋病等其他疾病，这些疾病与双相感情膺惩和其他心灵疾病的危机增补闭连。其余，无家可归者或者蒙受身体和性创伤，而这些与高危人群中躁狂发生和双相感情膺惩的发作相闭，以是也或者是来因之一。别的，无家可归者中较高的抑郁、焦灼、神经病和与酒精闭连疾病患病率，也或者是形成双相感情膺惩患病率较高的一个来因。

　　这项磋商表了然进一步发展高质料磋商的首要性，以确定无家可归者中旁观到的双相感情膺惩高患病率的病。