金属-金属勾结，正在天然和合成编造中支持着遍及的地步。比方，正在永磁体Nd2Fe14B和SmCo5中，5d导带与定域镧系4f电子之间的强彼此功用形成较大的举座力矩，与过渡金属3d带耦合，正在高温下形成较大的磁晶各向异性。金属-金属键也正在很多其他规模赢得了开展，囊括多功效原料、催化、分子电子学和分子磁性。与此格表干系的是，金属-金属键已被用于单分子磁体的计划，这是一类正在低温下显露出固有磁双褂讪性和磁滞的分子。

　　金属-金属键势必须要漫反射价电子轨道，以是，险些扫数的分子例子都涉及到拥有漫反射d轨道的过渡金属。比拟之下，镧系价态4f轨道有限的径向扩展，迄今消释了拥有镧系键的配位化合物的断绝。值得细心的是，正在Ln2二聚体中，4或5个电子从镧系(Ln)金属搬动到富勒烯笼中，变成了Ln 6s轨道双亲的双或单占σ键轨道。然而，镧系中央之间的库仑斥力大大强于成键彼此功用，以是，这些离奇的编造并阻挡易转化为合因素子化学规模。以是，判袂拥有镧系-镧系键的分子化合物将是一个要紧的根底开展，况且，商酌到4f元素的大磁矩和单离子磁性各向异性，能够取得优越的电子和磁性本能。比来觉察的拥有4fn5d1电子构型的二价镧离子提示咱们，有或者正在拥有对称兼容5d轨道的二镧系化合物中杀青镧系-镧系键合。

　　正在此，钻探者报道了混配型二价稀土配合物，由正己烷中石墨钾还原三价前体配合物(CpiPr5)2Ln2I4合成(图1A)。先驱体是通过无水LnI3和NaCpiPr5之间的盐复了解反响造备的，空间阻难CpiPr5配体被采取，有利于变成双核络合物而不是更高核簇。对1-Ln的布局、光谱和估量剖释解释，正在还原流程中，化合物不是采用离散的4fn5d1LnII和4fn LnIII离子构型，而是因为dz2双亲的σ键分子轨道的变成而显现价域离域。这种键的彼此功用对应于Robin-Day III类式样，此中d电子被两个镧系元素中央均匀共享。依照Hund法例，价域离域给予两个镧系元素的σ键和f电子剧烈的平行陈列，从而形成高自旋基态，这些基态正在室温下仍是热孤独的(图1B)。正在1-Tb和1-Dy中，大宗轴向磁各向异性和优越断绝的高自旋基态的勾结，形成了迄今为止对任何分子或分子基原料所瞻仰到的最大的矫顽力磁场。

　　综上所述，钻探者利器材有4fn5d1构型的二价镧系化合物的奇特电子布局，判袂了配合物(CpiPr5)2Ln2I3(1-Ln；Ln为Gd、Tb或Dy)，拥有镧系-镧系键。每个镧系元素上的4fn电子与5dz2系σ键轨道上的单个电子拥有剧烈的平行陈列，依照洪特法例，形成热断绝的高自旋基态，正在1-Tb和1-Dy的处境下，正在液氮温度下的矫顽力以至赶过了商用磁体。这是令人兴奋的，商酌到计划扩展固体的远景，这种镧系元素-镧系元素勾结单位通过调换彼此功用耦合，可举动一种缔造强盛的下一代永磁体的权谋。（文：水生）